（1）由于血液中苯丙氨酸及其酮酸含量高，但酪氨酸的含量低，说明苯丙氨酸生成酪氨酸的代谢受阻，即因为控制酶①的基因发生突变，导致代谢异常；白化病患者细胞内缺乏黑色素，据图1分析可能原因是控制酶③的基因发生突变，导致代谢异常而不能生成黑色素．
（2）分析系谱图，判断遗传方式．Ⅰ-1和Ⅰ-2都不患苯丙酮尿症，但他们却有一个患此病的女儿，说明苯丙酮尿症的遗传方式是常染色体隐性遗传；同理尿黑酸尿症的遗传方式也是常染色体隐性遗传；而血友病是伴X染色体隐性遗传病．结合题中所给的信息“一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因”可知．Ⅱ-1涉及三种性状的基因型是aaBBXHXH；Ⅰ-4涉及三种性状的基因型是AABbXHY．
（3）由以上分析可知：Ⅱ-2的基因型为AABBXHY和AaBBXHY，Ⅱ-3的基因型为AAbbXHXH和AAbbXHXh．可见他们生育后代孩子的患病情况为：患苯丙酮尿症的概率=0，患尿黑酸尿症的概率=0，患血友病的概率=×=，则后代不患病的概率为（1-0）×（1-0）×（1-）=．则她生育一个健康的男孩的概率是×=．
故答案为：
（1）①③
（2）aaBBXHXH AABbXHY
（3）
