甲醇催化氧化的科研论文适合投什么杂志

2025-05-11 10:27:13

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回答1：

可以通过苯甲苄卤的还原氧化等方式得到产物

[具体步骤]1、苯甲苄卤在Ni/Pt/Pd的催化下加氢还原，脱去卤化氢，得到甲苯
2、苯甲苄卤在NaOH水溶液的条件下发生取代反应，羟基取代卤原子，得到苯甲醇
3、以制得的苄醇（已提纯）为原料，与氢氰酸发生制取代反应可制得苯乙腈；在Cu/Ag的催化下被空气氧化可制得苯甲醛
4、以已提纯的苯乙腈为原料，在酸性条件下水解，即可制得苯乙酸

[化学方程式]1、C6H5CH2X+H2—Ni或Pt或Pd→C6H5CH3+HX
2、C6H5CH2X+OHˉ—NaOH/水→C6H5CH2OH+Xˉ
3、C6H5CH2OH+HCN—一定条件→C6H5CH2CN+H2O
2C6H5CH2OH+O2—Ag或Cu ，Δ→2C6H5CHO+2H2O
4、C6H5CH2CN+2H2O+H + —H +→C6H5CH2COOH+NH4 +
注：①X为卤素，X=Cl，Br ②M +表示M正离子

回答2：

大概在75-80度时开始大量还原，放热剧烈，注意不要超温。