唐氏筛查（血清学筛查）对于 21—三体的检出率60-80%、准确率50%，有5%假阳性、20-40%漏诊率。 无创DNA对胎儿遗传疾病风险检出率和准确率达到99%以上、方便无风险。做无创DNA就是要排除这种可能。 现实中一般会这样安排唐筛、无创DNA以及羊穿的顺序： 唐筛常规产检项目，按时按量正常做。 无创DNA推荐做，系统的检测胎儿遗传疾病风险。 羊穿则是在无创DNA出现阳性时，立即进行二次核查（羊穿听医嘱）。
